Månedlige arkiver: februar 2014

Sally engasjerer seg for sine egne

Du har kanskje hørt om Sally, eller Salamatu Kamara, som hun egentlig heter? Alle kaller henne Sally, sier hun, så la oss gjøre det også her. Da hun var rundt to år gammel ble hun skutt i ryggen under borgerkrigen i hjemlandet, Sierra Leone. Som treåring fikk hun hjelp av en onkel for å komme seg til Norge.

Sally vil vise at mote også gjelder funksjonshindrede.

Sally vil vise at mote også gjelder funksjonshindrede.

I dag er hun 18 og som tenåringer flest. Hun interesserer seg i mote, men irriterer seg over at hun ikke kler ting like godt som andre (hennes egne ord) på grunn av skaden og arrene. Sally er en engasjert ungdom som vet at hun har vært heldig som får alt hun trenger her i Norge. Hun har lenge støtt opp for funksjonshindret ungdom i utviklingsland både i lokal –og riksmedier. Nå vil hun gjøre noe mer for de som fortsatt er i hjemlandet, Sierra Leone. Derfor har hun startet Project Leone. Les hva hun skriver om prosjektet her:

Project Leone
«Som funksjonshemmet jente vet jeg hvor vanskelig det kan være å være STOLT over skadene eller situasjonen man er i, i og med at samfunnet er så fink til å diskriminere. Men hvorfor skal ikke vi tørre å gå med shorts selv om vi har et stort brennmerke på hele beinet? Hvorfor skal ikke vi tørre å bruke høyhælte sko på fest, selv om vi får spasmer og beina rister til du må holde deg i rullestolen? Vi må ikke la samfunnet eller enkeltmenneskers meninger skremme oss fra å utføre de mest freakiste tankene vi drømmer om eller tenke på. Vi er her, og vi lever. Men lever vi virkelig? Eller er vi bare i live?

Gjennom Project Leone ønsker Sally å bistå funksjonshindret ungdom i sitt hjemland, Sierra Leone.

Gjennom Project Leone ønsker Sally å bistå funksjonshindret ungdom i sitt hjemland, Sierra Leone.

Project Leone er et prosjekt som skal hjelpe funksjonshemmede som har mistet litt av sin stolthet til å få den tilbake. på denne dagen er det VI som skal få muligheten til å stå modell, ha på oss fine klær til tross for hva moteverden står for.
Dette er til jenta som har forferdelig brennmerker over hele kroppen. Dette er til gutten som ikke får jenta fordi samfunnet mener at eneste grunnen hun gir deg en sjanse er ut av sympati.

Project Leone trenger akkurat DEG!»

Vi oppfordrer dere til å sjekke ut Project Leones egne Facebook-side.

Alle bildene er Kamaras private bilder publisert med tillatelse. En hver kopiering må derfor tillates av henne selv.

Les mer om Sally her:

Advertisements

Vil du lage medlemsbladet vårt?

I dag kom årets første nummer av Handikapnytt hit til hovedkontoret, og det er snart på vei i posten til våre medlemmer. Jeg er utdannet journalist og jobbet noen måneder som frilansjournalist for bladet før jeg begynte fast som ungdomskoordinator her 1. februar i år.

Helt siden jeg begynte der har jeg hatt fokus på å intervjue ungdommen. Vi er fremtiden og vi må få vise oss frem. Det er redaktør Kvistum selvsagt enig i. Derfor har vi besluttet at vi vil danne en egen ungdomsredaksjon til Handikapnytt.

Snikktitt på Handikapnytt nr. 1 2014

Snikktitt på Handikapnytt nr. 1 2014

Vi søker fotografer, journalister, videoredigerere og grafikere. Du trenger ikke ha mye erfaring, men lyst til å påvirke med redaksjonelt arbeid.

Har du spørsmål eller lyst til å være med?

Ta kontakt med meg på: 24 10 24 29 eller stine.machlar@nhf.no

Gleder meg til å jobbe sammen med deg!

Hilsen ungdomskoordinator Stine Machlar.

Når livet snus på hodet

I en serie innlegg kommer vi til å la ungdommene selv fortelle små hverdagshistorier fra livet som funksjonshindret. Først ut er Cecilie Bjørndal som blant annet måtte lære seg å leve med spasmer etter en bilulike som gjorde henne lam. Her forteller hun om sine erfaringer:

Hei! 🙂
I januar 2009 var jeg så uheldig at jeg ble lam fra midjen og ned etter en bilulykke. Å leve med en ryggmargsskade er langt ifra enkelt, og det er nesten endeløst hva man må sette seg inn i .
Kroppen fungerer ikke lenger på samme måte som før og man må forholde seg til store endringer som man gjerne aldri hadde tenkt på før.

Hos meg var en av de største problemene at jeg hele tiden fikk mer og mer spasmer. Spasmer er ukontrollerte muskelsammentrekninger som følge av for eksempel skade på ryggmargen .
I starten var det så lite at det ikke gjorde noe, men etter hvert som tiden gikk fikk jeg stadig flere. Jeg begynte etter hvert med medikamentet Baklofen i tablettform. Baklofen har en hemmende effekt på det sentrale nervesystemet, og forhindrer eller minsker dermed spasmene. Når man tar Baklofen i tablettform går det rundt i kroppen istedenfor å gå rett il kilden.

Til tross for at jeg sto på maks dose fikk jeg stadig flere og vondere spasmer. Det var såpass i en periode at jeg ikke kunne ligge i sengen uten at beina måtte ligge i spenn og var bundet fast.
Det ble snakk om at legene skulle operere inn en pumpe i magen min som skulle transportere medisinen dit den skulle, istedenfor at den fløt rundt i kroppen og ga lite virkning.

Jeg hadde hørt om løsningen før, men jeg var bestemt på at jeg aldri skulle ha det selv. Ordene «pumpe», «kateter i magen», «alarmer» etc, gjorde meg skremt og usikker. Skulle jeg la legene operere inn en metallboks i magen min? Til slutt hadde jeg ikke noe valg.

Hva er Baklofenpumpe?

En baklofen pumpe  er en rundt metallbeholder som er 2,7 cm høy og 7 cm i diameter.

En baklofen pumpe er en rundt metallbeholder som er 2,7 cm høy og 7 cm i diameter.

En baklofenpumpe  er en rundt metallbeholder som er 2,7 cm høy og 7 cm i diameter. Fra pumpen går det et kateter som føres bak i ryggen og inn i ryggmargskanalen. Pumpen leverer medisin via kateteret i små doser hele døgnet. Det er mulig å legge inn forskjellige trinn , slik at man får mer medisin i perioder i døgnet hvor man har mer spasmer enn ellers. Pumpen kan leses av ved hjelp av en liten håndholdt datamaskin som har et telemetrisk hode som gjør det mulig å lese av pumpen fra utsiden. Pumpen er utstyrt med en alarm som går av når det er tid for å fylle på medisin. Påfyllingen skjer ved at man stikker en nål inn i midten av pumpen hvor det finnes en åpning som fører inn til beholderen hvor medisinen oppholder seg.

Jeg hadde maksdose på 100 mg i døgnet når jeg brukte tabletter. Nå er dosen min 1002 mikrogram i døgnet . I 1 mg er det 1000 mikrogram. Det vil si at jeg gikk fra å bruke 100 mg i døgnet til å bruke bare 1 mg fordi pumpen leverer medisinen direkte dit den skal.

Her ser dere meg når jeg ligger på benken klar til påfylling. Før vi fyller pumpen med ny medisin må pumpen leses av. Det gjør hun ved hjelp av en liten håndholdt datamaskin som leser av pumpen ved hjelp av en brikke som blir lagt på magen der pumpen ligger.

Her ser dere meg når jeg ligger på benken klar til påfylling. Før vi fyller pumpen med ny medisin må pumpen leses av. Det gjør hun ved hjelp av en liten håndholdt datamaskin som leser av pumpen ved hjelp av en brikke som blir lagt på magen der pumpen ligger.

Her ser dere hvordan man fyller pumpen. De klemmer på magen for å finne ut hvor den ligger, før de legger en mal over og stikker nålen inn i midten. Da treffer man midt på pumpen hvor det sitter en slags gummimembran. Deretter er det bare å fylle på nytt.

Her ser dere hvordan man fyller pumpen. De klemmer på magen for å finne ut hvor den ligger, før de legger en mal over og stikker nålen inn i midten. Da treffer man midt på pumpen hvor det sitter en slags gummimembran. Deretter er det bare å fylle på nytt.

For min del har det å få pumpe vært livsnødvendig. Jeg har gått fra å ha kraftige spasmer til å ha så å si ingenting. Kroppen er myk og enkel å ha med å gjøre, istedenfor stiv og umulig.
Det høres nok veldig skummelt ut å skulle ha en metallpumpe i magen, men det er langt ifra så ille som man tror. Jeg kjenner ikke pumpen på noen måte med mindre jeg fysisk trykker på magen der pumpen ligger. Man kan heller ikke se pumpen fra utsiden. Den ligger trygt inni magen og man kan gjøre akkurat som man gjorde før.

Her ser dere pumpens plassering til høyre på bildet.

Her ser dere pumpens plassering til høyre på bildet.

Alle bildene er Bjørndals private bilder og må ikke kopieres eller gjenbrukes uten hennes tillatelse.

Vil du også dele din historie på vår blogg? Ta kontakt med oss 🙂

 

 

 

Lyst på idrettslede i sommer?

På fredag ble vi kontaktet av en gjeng flotte privatpersoner som har bestemt seg for å lage en aktivitetsuke for personer med fysiske funksjonshindringer til sommeren. Dette skal de gjøre i samarbeid med blant annet NHF og Norges Idrettsforbund, Vest-Agder idrettskrets. Primært er hele uka tiltenkt de over 18, men en av dagene blir også for de som er yngre.

Det hele skal foregå på Rosfjord Strandhotell i Lyngdal i Vest-Agder. Så om ikke hele sommerferien er spirkret fast kan en uke med idrett og fritid i fokus kanskje være noe for deg? Sett i så fall av uke 26 i sommer 🙂 (Dessverre er dette samme uke som NHFUs egen sommerleir 😉 )

Paralyngdal

Eventuelle spørsmål kan rettes til Ann-Karin Håland på e-post: annkarinsmith@hotmail.com

Følg også med her. Vi legger ut søknadskjemaet så snart vi får det fra arrangøren.

Cecilie holder foredrag for å hjelpe andre

Ålesundsjenta Cecilie Bjørndal på 24 år er en av våre unge medlemmer. For fem år siden ble livet snudd opp ned på et blunk da en lastebilsjåfør var mer opptatt av mobilen enn trafikken. Cecilie ble lam den dagen og siden har hun brukt rullestol som fremkomstmiddel.

Hun er ikke bitter på situasjonen hun er kommet i, men engasjerer seg gjerne for funksjonshindrede. Derfor ble hun nylig en av våre medlemmer.

Helt siden hun lå på sykehuset har hun blogget om kampen tilbake til et så selvstendig liv som mulig. For henne gir det mye å få hjelpe andre med å fortelle sin historie. I lang tid har hun også vært foredragsholder (eller fåredragsholder, som hun sier. Cecilie synes nemlig det er gøy å gjøre humor ut av lammelsen).

Vi deler en filmsnutt fra et av hennes foredrag med dere. Bloggen til Cecilie ligger også på vår bloggliste.

Hva skal til for at sommerleiren 2014 blir den beste?

Sosialt: Sommerleirene vår innbyr først og fremst til sosiale aktiviteter. Rundt bordet fra venstre: Audun Bakke, Julie Settemsdal, Martin Vinje, Jørgen Johansen og Maria Halvorsen.

Sosialt: Sommerleirene vår innbyr først og fremst til sosiale aktiviteter. Rundt bordet fra venstre: Audun Bakke, Julie Settemsdal, Martin Vinje, Jørgen Johansen og Maria Halvorsen.

Her på kontoret sitter vi å drømmer oss bort til varme sommerdager med fantastiske mennesker og kule aktiviteter. Selv om det akkurat nå virker uendelig langt frem, er det faktisk ikke så innmari lenge til vår årlige sommerleir står for tur.

Full fart: Lian Ching lek får full fart på vannskiene sammen med Odd Østgaard og Ole Bjarne Hagen.

Full fart: Lian Ching lek får full fart på vannskiene sammen med Odd Østgaard og Ole Bjarne Hagen.

Tidligere har vi fått tilbakemeldinger på at ikke alle aktivitetene var så gøye. Derfor tenkte vi å snekre sammen vårt eget aktivitetsopplegg i år. Vi er ute etter å lage den beste leiropplevelsen for deg som deltagere, derfor vil ha dine ønsker for aktiviteter. Hva skal vi finne på for at det skal bli den beste sommeruka du noen gang har hatt?

Vi sitter midt i planleggingen og vil  ha deg med. Kom derfor med dine ønsker enten i kommentarfeltet,  på telefon, e-post, facebook eller ved å bruke hashtagen #NHFUsommer på twitter.

Så snart programmet er lagt sender vi ut invitasjoner og påmeldingsskjemaer i posten. Så følg med 🙂

Dette kan du også gjøre!

Dette kan du også gjøre!

Alle bildene er fra NHFUs sommerleir på Haraldvangen i 2012. De er tatt av Handikapnytts redaktør, Ivar Kvistum.

Instagramkonkurranse

Denne bloggen er foreløpig ganske ensformig å se på. Jeg har derfor lyst på litt mer farger og aktivitet. Hva er vel da bedre enn å få spritet opp siden med litt bilder. Hva er vel da bedre enn vår splitter nye instagramkonto?

Tema: #vinter
Konkurransen går derfor ut på å vise oss ditt vinterbilde. Kanskje skal du på ski i helgen, eller har du laget en snøhule? Uansett hva du bruker vinteren til vil vi gjerne se hva du forbinder med vinter. Del det med oss på instagram. Husk å tagge @nhfungdom i bildet så vi ser det på vår profil (NB! Bildet vises ikke hvis din profil er privat). Bruk hashtagen #vinter så vi ser at det er konkurransen du ønsker å delta på.
Det beste bildet blir publisert på vårt medlemsblad sine nettsider, handikapnytt.no. Fotografen av vinnerbilde vil også bli intervjuet i forbindelse med seieren 🙂

Frist for innsendelse til konkurransen er fredag 21. februar klokken 12.00.

Del gjerne også andre bilder med oss, og om du ikke allerede gjør det følg oss på twitter og facebook. I fremtiden skal vi gjøre mye gøy.

Har du innspill til hva vi kan gjøre, konkurranser vi kan drive, har du en video eller lydopptak du vil dele? Ta kontakt – vi vil at du skal få vise deg frem 🙂